期刊简介
1987年10月创刊，中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊是医学病毒学专业学术期刊，报道医学病毒学的应用及基础理论研究，人类病毒性疾病预防。栏目：述评、人物述林、病毒学、医学微生物学、传染病学、流行病学、儿科学、免疫学、肿瘤学、分子生物学临床免疫、病毒检测、医药信息等。读者为本专业科研人员、老年医学等学科的科技工作者，从事医学病毒学研究的科研人员；高、中等医药院校的有关教学人员；病毒性传染病的临床医师；生物制品工作者；各级卫生防疫工作者；临床检验工作者，以及与人畜共患病毒性疾病防治有关的基层工作者。 80页，单价16元。统一刊号CN11-2866/R,邮发代号18-224。
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首页>中华实验和临床病毒学杂志
- 杂志名称：中华实验和临床病毒学杂志
- 主管单位：实验和临床病毒学杂志
- 主办单位：中国科学技术协会
- 国际刊号：11-2866/R
- 国内刊号：11-2866/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科协优秀科技期刊二等奖期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 剑桥科学文摘, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
特异核酸捕获-PCR技术在从高背景标本中检测TT病毒DNA的应用
彭晓谋；邓练贤；陈文思；高志良；姚集鲁
关键词：聚合酶链反应, TT病毒
摘要：目的解决因TTV在样本中的水平极低而导致从高背景核酸样本中检测TTV DNA存在非特异性扩增的问题。方法采用亲和素生物素系统将TTV特异的核酸片段包被在微孔板上，利用特异核酸捕获样本中的TTV DNA，从而建立特异核酸捕获-PCR检测TTV DNA方法，并以10份血清(4份TTV DNA阳性)和肝组织配对标本为对象与抽提法进行比较，阳性产物进行DNA序列分析，后评价特异核酸捕获-PCR的特异性。结果抽提法在血清和肝组织中的检出率分别为4/10和9/10。RFLP初步分析产物具有特异性，但经DNA序列分析证实的检出率仅分别为2/10和3/10。采用特异核酸捕获-PCR检测的结果与抽提法经DNA序列分析后的结果一致，获得的电泳条带也更为清晰。结论特异核酸捕获-PCR方法能显著提高TTV DNA检测的特异性，特别是针对高背景核酸标本，表明该方法在其他低水平病原体检测及高背景核酸样本检测中也有广泛的应用前景。目前广泛采用的TTV DNA检测方法如不进行DNA序列分析则可导致过高地估计了TTV的感染率。
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